南京单样本-实体瘤组织86基因检测
样本类型
组织
价格
4800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在南京医院已完成手术或穿刺活检,想深入了解肿瘤特性的朋友。
- 常规治疗效果不理想,在南京寻求更多治疗可能性的朋友。
- 希望了解自身肿瘤是否有特定靶向药物机会的朋友。
- 有肿瘤家族史,希望明确是否为遗传性肿瘤的朋友。
- 想为后续治疗方案的制定提供更精准参考的朋友。
- 希望保存肿瘤基因信息,以备未来新药上市时评估的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测就像对肿瘤进行一次深入的‘基因身份调查’。它从您提供的肿瘤组织样本中,一次性分析86个与实体瘤密切相关的核心基因。这些基因的异常(如突变、扩增)是驱动肿瘤生长和扩散的关键因素。检测的核心目的是寻找两方面的信息:一是‘靶点’,即发现是否存在已有对应靶向药物的基因改变,从而可能为您打开一扇新的治疗窗口;二是‘线索’,即分析某些基因的改变是否提示具有遗传风险,这可能关系到您家人的健康管理。需要了解的是,这项检测聚焦于86个关键基因,并不能覆盖人体所有基因。同时,检测到基因改变不等于一定能立即用上药物,还需要专业顾问结合您的具体情况来综合解读和评估。
检测过程麻烦吗?
您无需为这次检测专门采样。检测使用的是您在医院手术或活检时已经获取并保存的肿瘤组织样本(通常是石蜡包埋的组织块或切片)。您本人无需再次经历采样过程,也无需空腹或做其他特殊准备。整个过程无痛、无创。您可以在南京的合作服务机构现场办理,如果路途不便,也可以通过可靠的冷链邮寄方式将样本送至检测中心。从样本寄出到出具报告,通常需要一定的工作日。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用成熟的二代测序技术,在专业实验室内进行,具有高度的准确性和可靠性,技术本身非常安全。报告结果由生物信息分析和专业团队审核生成。需要提醒您,任何检测技术都有其适用范围和局限性。例如,如果您的组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分基因的检测效果,实验室会对此进行评估并在报告中注明。检测报告提供的是基于您当前样本的基因信息,它是一项重要的参考,但最终的治疗决策仍需您的主治医生结合您的全面情况来做出。如果对结果有任何疑问,建议与您的顾问或医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前务必确认医院病理科有可用的肿瘤组织样本(石蜡块或切片)。
- 办理样本借阅时,需按医院规定提供身份证明和必要的申请文件。
- 组织切片在运输过程中需避免高温、重压和剧烈震动,确保使用可靠的冷链快递。
- 请预留准确的个人信息和联系方式,以便及时接收报告和解读通知。
- 收到报告后,建议在专业顾问解读的基础上,与您的主治医生充分沟通。
- 检测价格为4800元,为自费项目,不支持任何形式的医保报销。
- 请妥善保管检测报告原件,它包含了您个人重要的生物信息。
- 检测结果基于送检样本,如未来有新的治疗进展,可凭此报告进行再评估。
用户评价 (14条,均分4.8)
上周刚拿到报告,整体感觉不错。八千多块测86个基因,比之前了解的一些大牌套餐便宜不少,该有的靶向药和免疫治疗分析都包含了。解读医生电话沟通了快二十分钟,讲得挺清楚,没藏着掖着,告诉我哪些突变有明确用药哪些还得再观望,让我心里有底了。对于想精准确认用药方案又不想花好几万的家庭来说,性价比挺高的。
机构回复
感谢您的认可。我们始终致力于在确保检测精准性与解读深度的前提下,提供更具性价比的服务。您的满意是对我们工作的最大鼓励,后续如有任何报告疑问或健康管理需求,我们的团队将持续为您提供专业支持。
作为肠癌患者,自费做的这个检测。虽然总价不低,但看了下覆盖的基因数量,又对比了几个病友做的其他检测项目,感觉这个86基因的覆盖面很实用,基本把常见的靶点和可能的用药都涵盖了。报告分析得挺深入,不是光给个数据。
机构回复
是的,我们精心选择了与实体瘤治疗最相关的86个基因,力求在控制成本的同时提供最关键的临床指导信息。感谢您对我们产品设计的肯定!
我是甲状腺结节有恶变倾向,医生让做基因检测辅助判断。穿刺取样的时候,医生在B超引导下进行,看得清清楚楚,让我觉得很放心。操作很快,大概就几分钟,之后脖子有点胀,但没大碍。报告内容很全,但有些专业术语看不太懂,得找医生再讲讲。
机构回复
感谢您的评价。B超引导穿刺能极大提高取样准确性。关于报告解读,我们提供免费的线上或电话专业解读服务,您可以随时预约,我们的遗传咨询师会为您详细讲解。
保密性做得确实到位,连寄送报告的快递公司都是专门合作、签了保密协议的。不过报告内容对于非专业的我来说,有些部分还是太深奥了,虽然有解读服务,但报告本身能更通俗些,或者加个摘要版就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已收到类似反馈,正在规划推出面向患者的“报告摘要与解读要点”服务,用更通俗的语言呈现关键信息,同时保持完整专业报告以供医生参考。
作为淋巴瘤患者,需要明确分型指导治疗。从申请到拿到报告,每一步在公众号上都有清晰的进度推送,比如‘样本已接收’、‘检测中’、‘报告已生成’,心里特别有底,不会干着急。这种透明的流程设计真的很贴心。
机构回复
很高兴我们的进度透明化服务能给您带来安心感。我们一直致力于让用户在等待过程中减少焦虑,清晰了解每一步进展。祝您后续治疗顺利!
主治医生推荐的,说这个86基因Panel比较实用。报告大概9个工作日出的,速度满意。准确性方面,检测到的几个常见突变和既往病史相符。不过报告后面部分关于临床试验的信息,有些已经关闭招募了,希望更新能更及时些。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!临床试验信息时效性确实至关重要,我们已经建立了季度更新机制,会进一步加快更新频率,确保信息的及时有效。
拿到报告需要找医生解读,但他们提供了电话解读服务,我预约后,是一位专业的遗传咨询师花了大半个小时给我讲解,非常耐心,把那些基因名字和变异意义用我能听懂的话说清楚了。这个售后环节真的太重要了,不是交了报告就完事。
机构回复
是的,我们坚信精准检测必须配合同样精准的解读服务。专业的遗传咨询是连接报告与临床决策的关键桥梁。很高兴我们的咨询师能为您提供清晰、耐心的解答,祝您后续治疗顺利!
咨询体验很好,顾问专业又耐心。但感觉报告PDF对于普通人来说还是有点难,虽然附了摘要,但后面大篇幅的数据和术语,如果能有个更简明的‘一页纸核心结论’给患者本人看,可能就更好了。
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非常宝贵的建议,感谢您!我们确实在探索如何将专业报告以更通俗的形式呈现给用户。您的需求已反馈给产品团队,我们会认真研究优化。再次感谢!
为了给妈妈找治疗方案做的检测。最让我感动的是报告速度,加急服务真的兑现了承诺,7天就拿到了。而且后来根据报告推荐的药,妈妈用了有效,这间接证明了检测结果是准的。虽然价格不菲,但觉得值。
机构回复
得知检测结果切实帮助到了您母亲的诊疗,我们整个团队都倍感欣慰。时间就是生命,我们会在确保精准的前提下,继续守护这份对速度的承诺。
我父亲确诊了肺癌,想看看有没有合适的靶向药。检测报告内容真的很详细,不仅列出了基因突变,还按照用药优先级别给出了明确的药物推荐,并且都附上了临床数据支持。解读顾问特别耐心,在电话里把每个选项的利弊和大概费用都讲了,对我们后续和主治医生沟通帮助巨大。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供具有临床指导意义的报告,帮助患者链接精准治疗。很高兴解读服务能为您父亲的诊疗决策提供有力支持。
报告出来后,我对其中一个低丰度突变的意义不太确定。客服帮我预约了与解读医生的线上会议,医生用画图的方式讲解,清晰明了。这种深度沟通的机会,不是所有机构都愿意免费提供的。
机构回复
感谢您的认可。复杂案例值得更深入的沟通。我们免费提供这样的深度解读服务,就是为了确保您对报告结果没有疑虑,能够安心进行后续决策。
单位体检发现肿瘤标志物高,进一步检查发现有个小肿瘤。在犹豫要不要手术时,医生建议先做基因检测。报告显示有特定靶点,可以先尝试新辅助靶向治疗,肿瘤缩小后再手术。这个建议太好了,避免了直接开刀。
机构回复
新辅助治疗是精准医疗的重要体现,能在术前有效控制肿瘤。很高兴我们的检测结果支持了这一更优的治疗策略。祝您治疗顺利,早日康复!
乳腺癌术后做的,最满意的是报告解读服务。电话里老师讲得很耐心,把我这个外行都能听懂。而且报告里对于我那个突变频率不高的位点,也给出了谨慎但值得关注的用药提示,没有敷衍了事。
机构回复
感谢您的认可。我们坚持对每一位用户的检测结果负责,无论突变频率高低,只要具有临床意义或潜在价值,我们都会在报告中客观呈现并加以说明。解读老师的耐心讲解是我们的承诺。
体检CEA异常升高,心里没底就做了这个检测。价格小贵,但好在可以刷医保卡的个人账户,减轻了点负担。检测结果帮我排除了常见的实体瘤相关突变,让我和医生都把排查重点转向了其他方向,也算值了。
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感谢您的反馈!基因检测在肿瘤筛查和鉴别诊断中确实能发挥重要作用。很高兴能帮助您缩小排查范围,请务必遵从医嘱完成后续检查。
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