南京实体瘤78基因检测(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
6240元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解自身患癌相关风险,寻求主动健康管理的人士。
- 有明确肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的人。
- 已完成体检,希望从基因层面获得更深层健康信息的人。
- 在南京生活工作,希望获取本地化专业健康服务的人士。
- 关注前沿健康科技,希望尝试新型健康评估方式的人。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您体内可能存在的‘分子信号’进行一次高精度扫描。它通过分析您血液中微量的循环肿瘤DNA,来筛查78个与多种实体肿瘤发生发展密切相关的基因。检测能发现特定基因是否存在可能影响功能的变异,这些信息有助于您和专业人士更全面地了解相关风险态势。需要了解的是,血液检测存在一定技术局限,比如当血液中目标信号浓度极低时可能无法检出,其结果主要提供风险提示与参考,不能作为最终判断依据,也不能替代影像学等其他评估手段。
检测过程麻烦吗?
这个过程非常简便。您只需在南京的合作服务点或通过邮寄方式,由专业人员抽取约10毫升的静脉血(通常使用专用采血管)。采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程与常规体检采血相同,仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。采集后的样本会由专业物流冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
该项目采用高通量测序技术,在专业实验流程下进行,技术本身成熟可靠。报告会基于国际公认的数据库对检测到的变异进行解读。任何检测技术都存在固有局限,例如对于血液中含量极低的特定基因变异,存在无法检出的可能性。如果报告提示发现特定变异,建议您结合自身情况和专业人士的解读进行综合考量。检测本身仅针对血液样本,结果提供的是特定时间点的分子信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费项目,不纳入基本医疗保险报销范围。
- 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 采血前可正常作息,避免剧烈运动和过度劳累。
- 若您近期有过输血史,请务必在采样前告知工作人员。
- 报告出具时间通常为样本送达实验室后10-15个工作日。
- 请妥善保管您的报告,报告内容属于个人隐私信息。
- 报告中的专业内容建议在专业人士指导下进行解读。
- 本检测结果仅供参考,不能作为任何决策的唯一依据。
用户评价 (14条,均分4.9)
上周拿到的报告,厚厚一本。手机上也能看电子版的,很方便。说实话,一开始看那些基因名字和突变啥的,头都大了,感觉像天书。但是万核安排的顾问解读真的很耐心,约了一对一的电话,差不多讲了40分钟,不是照着念,而是用我能听懂的话告诉我,我的情况里哪个靶点比较关键,对应的药大概是什么原理,还帮我梳理了几个后续可以问医生的问题方向。感觉这钱不只花在了检测上,这份解读服务真的帮了大忙,让我们家属心里有点底了。
机构回复
感谢您对万核基因的认可。我们深知检测报告的专业内容对您而言至关重要,因此配备专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可操作的诊疗参考信息。能帮助您更好地与主治医生沟通,为后续治疗决策提供支持,是我们服务的核心价值。祝您一切顺利!
产品挺好的,上门采血服务特别适合我爸这样行动不便的。客服态度也不错。就是报告里图表和数据很多,虽然电话解读了,但挂电话后容易忘。要是能提供一个几分钟的重点讲解录音或视频回放功能,复习起来就方便多了。
机构回复
非常感谢您如此具体的优化建议!您提到的录音/视频回放功能非常实用,我们已将此需求列入产品优化清单,会尽快评估上线。再次感谢您的智慧贡献!
化疗前做的检测,想看看有没有更优的选择。整个过程最让我满意的是隐私保护做得很好,所有资料都是密封的,联系人也用的是化名。采血时护士手法轻柔,没什么不适。报告出来后,医生根据结果调整了方案,目前感觉有希望。
机构回复
保护用户隐私是我们最基本也是最重要的责任,您的肯定对我们至关重要。很高兴检测结果能为您的治疗决策提供积极帮助,我们会持续守护这份信任。
检测目的是看看有没有遗传风险,给家人参考。报告出来后,我提出想和家人一起听解读。客服很快协调了时间,安排了一次可以多人接入的电话会议,专家耐心回答了我们每个人的问题,服务非常灵活周到。
机构回复
家庭共同决策非常重要,我们非常乐意提供这样的支持。很高兴我们的服务能帮助您和家人更好地理解相关信息。祝您和家人健康!
作为工薪阶层的癌症患者,任何一笔大开支都要精打细算。这个检测的价格对我来说属于“高端”档。最后选择它,是因为它的品牌和口碑。做完后感觉服务质量、报告严谨度都对得起价格。但如果未来能通过医保覆盖一部分,或者有更多公益项目支持,对我们这样的患者来说就更完美了。现在的情况是,产品好,但希望它能更“亲民”一点。
机构回复
深深理解您的期盼,这也正是我们整个行业努力的方向。我们一直在积极与各方面沟通,推动将更多必要的基因检测纳入医疗保障体系,并拓展慈善援助渠道。感谢您选择我们,我们会为降低患者负担而持续努力。
给父亲做的,他年纪大不想做穿刺。血液检测价格是比穿刺取组织贵一点,但考虑老人免受穿刺之苦和风险,多花点钱也认了。结果很理想,找到了用药方案。从减轻痛苦和风险的角度看,这个差价花得非常值,全家都安心。
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是的,对于不耐受或有创检查风险高的患者,液体活检是重要的替代选择。我们很高兴能通过更便捷的方式为您父亲提供关键的基因信息,帮助治疗,同时减少了他的身心痛苦。祝老人家安康!
从采样到报告解读,流程很顺畅。报告内容没得说,非常专业。如果硬要挑点小毛病,就是在线查询报告进度的页面信息可以更丰富些,比如到哪个分析步骤了。等待期总是有点焦心的,多一点透明化进度提示会更好。
机构回复
感谢您的五星好评和贴心建议!我们完全理解等待期间的心情。目前我们主要通过短信通知关键节点。您关于在查询页面增加更细致进度提示的建议非常好,我们将评估技术可行性,努力提升服务体验的透明度。
我是靶向用药参考需求,最担心采样出问题白花钱。采血前客服专门来电叮嘱注意事项,采血当天也会提醒。报告出来后,针对我用的药,解读老师详细分析了敏感性和耐药可能性,对调整用药很有帮助。服务很细致。
机构回复
感谢您的认可!我们非常理解您对样本质量的担忧,因此细化前中期的服务提醒,确保检测有效性。解读能切实帮助到您的用药思考,让我们感到非常欣慰。请保持与主治医生的沟通,祝治疗有效!
和医院合作的项目,直接在院内抽血,很方便。报告出来后,主治医生结合报告调整了方案,目前病情控制得不错。如果价格能再亲民一些,或者医保覆盖范围再大点,就能惠及更多病友了。
机构回复
感谢您的认可与建议。我们一直积极与各方合作,推动将更多临床必需的基因检测项目纳入医保,降低患者负担。我们会继续努力。
报告很厚,数据很多,专业性是肯定的。但对我这种非医学背景的家属来说,有些部分还是太深奥了,即使解读医生讲了,回家再看还是有不懂的地方。希望能附一份更简明的、给患者看的总结页。
机构回复
您的建议非常中肯。我们正在设计患者友好版的报告摘要,用更通俗的语言概括核心结论与建议,帮助非专业人士快速抓住重点。感谢您的建议,我们会尽快完善。
老爸是结直肠癌肝转移,要做基因检测看有没有靶向药机会。我作为子女直接全程操办,特别关心个人信息和老爸的病情信息会不会泄露。下单后接到一个确认电话,对方只跟我确认身份和检测意愿,没有在电话里讨论任何病情细节,感觉很专业。拿到报告后,所有材料上也只有检测编号,这个细节做得好。
机构回复
非常感谢您的细致观察和肯定。我们在电话沟通和信息记录环节均有严格的隐私保护流程,避免在非加密环境下讨论敏感医疗信息。仅以编号标识样本和报告是我们的基本操作,感谢您对我们专业性的认可。
价格确实不便宜,但报告和服务的细致程度让我觉得有性价比。特别是附带的‘患者版报告摘要’,一张A4纸把核心信息、行动建议、后续监测重点都列好了,直接可以交给社区医生或给家人看,这个设计很人性化,专业性体现在细节里。
机构回复
感谢您对我们细节设计的肯定。我们深知用户需要不同场景下的信息载体。‘患者版摘要’正是为了在确保专业性的同时,降低信息传播成本,让关键结论能高效服务于您的全流程健康管理。
妈妈肺癌晚期,需要做检测找靶向药。我们最担心的就是基因数据被滥用。这家公司有个细节很好,签同意书时,专门有一页是讲数据用途和保管期限的,可以选择到期后销毁。虽然妈妈病情不乐观,但公司对隐私的尊重,让我们在艰难时刻感受到了一丝暖意。
机构回复
感谢您分享这个重要的细节。我们希望通过清晰、透明的知情同意流程,将数据的所有权和控制权完整地交还给您和家人。在约定的保管期满后,我们会严格依照您的选择处理数据。请多保重。
检测后发现有个罕见突变,主治医生也不太确定意义。你们的解读老师提供了多篇针对这个罕见突变的国内外最新文献摘要,甚至还帮忙联系了内部专家进行二次会诊,给出了倾向性意见。这种对‘疑难杂症’的跟进服务,超出了我的预期。
机构回复
谢谢您的认可。面对罕见或意义不明突变,正是考验检测机构专业深度和服务韧性的时刻。我们建立的专家支持体系,就是为了确保每一个结果都能得到最大程度的挖掘,不辜负每一位用户的托付。
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