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肿瘤基因检测泛实体瘤

南京泛实体瘤-825基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

15840元

适用人群

通过一管血,全面筛查825个肿瘤相关基因,帮助了解实体瘤的基因变异情况。

谁需要做这个检测?

  • 在南京已完成肿瘤治疗,希望定期监测复发风险的人士。
  • 因身体状况或年龄原因,不便或不愿进行组织活检的南京朋友。
  • 希望通过更全面的基因信息,为后续治疗方案选择提供参考的南京人士。
  • 有明确肿瘤家族史,希望进行更针对性健康管理评估的南京居民。
  • 在南京发现不明来源的肿瘤标志物升高,希望寻找潜在线索的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个在血液中进行的‘基因侦察’。您的血液中可能含有少量来自肿瘤细胞的DNA片段。我们通过高通量测序技术,对这些循环DNA进行扫描,重点分析825个与实体瘤发生、发展密切相关的基因。它能帮助发现是否存在特定的基因突变、融合或扩增等变异,这些信息可能提示某些已上市或正在研发的靶向药物的潜在作用位点,也可能揭示与遗传风险相关的线索。需要了解的是,这是一种筛查和辅助分析工具,其检出能力受血液中肿瘤DNA含量等多种因素影响,结果需要由专业人士结合您的全面情况进行解读,不能替代病理学诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,由专业人员在南京的合作服务点为您抽取约10毫升的静脉血(使用专用采血管)。无需空腹,正常饮食饮水即可。采血过程与普通抽血检查相同,可能会有短暂的轻微刺痛感。采样通常几分钟内即可完成。部分情况也支持在专业人员指导下采样后,通过冷链快递将样本邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的高通量测序技术,在国内外相关领域有广泛应用。实验室遵循严格的质量控制标准,对样本进行多轮检测和数据质控,以确保结果的可靠性。作为一种高灵敏度的血液检测,其准确性会受到个体差异(如血液中肿瘤DNA含量极低)等因素的影响。检测报告会提供详尽的基因变异信息和相关解读。报告结果是一份重要的参考信息,建议您与为您提供健康管理服务的专业人士充分沟通。如果检测未发现报告范围内的基因变异,或您对结果有疑问,可根据专业人士的建议决定是否需要或在何时进行其他检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果血液里查不到肿瘤基因怎么办?
如果检测结果为阴性,即未发现明确的靶向或免疫治疗相关基因变异,可能意味着肿瘤释放到血液中的DNA量极少,或您的肿瘤不携带这825个基因范围内的驱动突变。报告会明确说明这一点,您和医生可以据此探讨其他治疗策略。
采样当天我感冒了,还能抽血吗?
如果是轻微的感冒,通常不影响采血。但如果您正在发烧,或服用了一些可能影响血液成分的药物,建议您联系顾问,我们会根据具体情况为您评估最合适的采样时间。
现在做是15840元,以后会不会降价?现在做会不会亏了?
随着技术进步和规模效应,未来价格可能会有调整,但无法预测具体时间。检测的价值在于及时为当前的治疗决策提供信息,早做早受益。我们确保在当前价格下提供最优质的服务。
如果检测结果提示对某种化疗药敏感,是不是就一定能用而且有效?
检测提示“敏感”是基于基因层面的理论可能性,为用药提供了重要的分子依据。但实际疗效还受药物在体内的代谢、肿瘤的微环境、您的身体状况等多种因素影响。因此,检测结果是关键的参考,但最终是否使用及效果如何,需要主治医生结合您的全面情况进行综合决策。
这个检测是你们公司自己做的,还是送到别的机构去做?
检测在我们自建的符合国际标准的中心实验室独立完成,确保从样本到报告的全流程质量可控,保障检测结果的准确性和可靠性。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为15840元,目前不支持医保报销。
  • 采血前无需特殊准备,保持正常生活状态即可。
  • 若正在服用任何药物,建议提前告知咨询服务人员。
  • 收到报告后,请务必寻求专业人士的帮助进行解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 检测结果具有个人隐私性,请注意保护个人信息安全。

用户评价 (14条,均分4.9)

马** 已验证 家属送检

报告出来有段时间了,整体挺满意的。抽血挺方便,不用到处跑医院。报告内容很详细,看不懂的地方客服解释得也很耐心,帮我梳理了哪些药可能有效。虽然等结果的时间比预期的长了一点点,但能理解这种检测需要时间。如果身边有朋友需要,我会推荐试试。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们致力于提供精准、可靠的基因检测服务,报告解读与客服支持是我们的服务重点。关于检测周期,我们正持续优化流程以提升效率。再次感谢您的信任与推荐,祝您早日康复!

2026-03-2639人觉得有用
邵** 已验证 肝癌家属

父亲是晚期前列腺癌,多处转移,治疗选择有限。做了这个检测,想看看有没有“钻石突变”。等了8天拿到报告,速度中规中矩。报告很详尽,虽然没找到那种特效靶点,但明确了AR扩增等耐药信息,排除了无效方案,也让医生和我们死心了,准备安心尝试其他治疗。检测的意义也在于排除。

机构回复

感谢您的理解与分享。精准检测的意义不仅在于发现“好”突变,同样在于排除不合适的治疗,避免无效尝试与副作用。我们深知每个阴性结果也可能意味着重要的指导价值。感谢您的理性看待。

2026-03-2325人觉得有用
黄** 已验证 术后复查

公司体检发现肿瘤标志物高,慌得不行,赶紧做了这个检测想排查一下。整个过程中,所有寄给我的材料(包括报告)收件人写的都是‘先生/女士’,而不是我的本名。连快递员都不知道具体是什么。这种极致的匿名化处理,让我在焦虑的时期减少了很多被外界知晓的心理压力。

机构回复

感谢您在特殊时期的信任。我们深知用户在此时的心理压力,因此从物流端就开始实施隐私保护。使用泛称称谓、无敏感信息外包装是我们物流的硬性标准,旨在为您构筑第一道心理安全防线。希望检测结果能为您带来清晰的指引和安心。

2026-03-2132人觉得有用
石** 已验证 术后复查

价格不便宜,但看在查的基因多、分析全面的份上还是选了。结果对用药指导很有用。唯一小遗憾的是,推荐的个别海外新药和临床试验,国内完全接触不到,感觉有点“画饼”,要是能多提供些国内能触及的资源就更好了。

机构回复

非常感谢您的真诚反馈。我们理解您的心情。在报告中,我们会优先列出国内已获批或可及的方案,同时也会提供前沿信息供医生和患者全面了解。我们会加强与国内医疗资源的对接,让信息更具可及性。

2026-03-0126人觉得有用
崔** 已验证 乳腺癌术后

作为乳腺癌术后患者,一直担心复发和转移。这次做检测主要是想看看有没有遗传风险和后期的用药指导。报告出来比我预想的全面多了,不仅有基因突变和用药建议,还专门有一章讲到遗传性肿瘤风险,并且对每个检出突变都标注了临床证据等级。解读医生说得很清楚,哪些是指导当前治疗的,哪些是未来需要关注的,心里踏实不少。

机构回复

您好,很高兴我们的报告能为您提供清晰的后续管理思路。报告的设计初衷正是为了兼顾治疗现状与远期风险管理,力求为患者提供全面、有据可依的决策支持。祝您后续康复顺利!

2026-03-0835人觉得有用
梁** 已验证 家族史筛查

操作对年轻人来说没难度,全程手机操作。但我想特别夸一下给父母的纸质版报告和指南,字大清晰,还有简单的图示。他们看不懂电子版,这个纸质报告帮了大忙,让他们也能参与了解我的病情。

机构回复

您的反馈非常宝贵。我们在设计服务时,确实需要考虑不同用户群体的需求。纸质版报告辅以通俗解读,是为了让家人也能更好地理解与支持。感谢!

2026-03-1528人觉得有用
邱** 已验证 体检异常

带父亲来做检测,他是胃癌。他们有一个专门的样本采集窗口,采光好,设备全新,还放着舒缓的轻音乐。护士操作时手法娴熟,一次成功,并且详细告知了按压时间和注意事项。专业的环境和操作直接提升了我们的体验感。

机构回复

感谢您的反馈。规范的采样是精准检测的第一步,我们非常重视这一环节的舒适度与专业性。很高兴能为您和父亲带来良好的体验,祝愿检测结果能为后续治疗提供清晰指引。

2025-11-1832人觉得有用
武** 已验证 术后复查

化疗前检测。预约时我提到早上状态比较好,客服就真的帮我优先安排了早上的时段。采样护士准时到达,技术娴熟,还分享了一些缓解化疗副作用的小经验。整个过程有种被个性化对待的感觉。

机构回复

能为您提供个性化的服务体验,我们倍感荣幸。您的需求是我们安排服务的重要依据。护士分享的经验源自我们积累的患教知识库,希望对您有所帮助。前路不易,我们与您同行。

2024-12-284人觉得有用
吴** 已验证 术后复查

我是为自己做的早期癌症筛查。最欣赏的一点是,他们不支持报告结果线上分享功能(比如生成分享链接)。客服解释说,这是为了防止用户误操作导致信息意外扩散。虽然有点不便,但我觉得这种‘不便利’恰恰体现了对基因数据极端敏感性的深刻理解,是一种负责任的‘强制保护’。

机构回复

您的理解非常准确。基因数据具有独一无二的敏感性和终身性,我们必须采取最为审慎的态度。暂不提供线上分享功能,正是为了避免任何可能的误分享风险。报告传递建议通过线下加密方式。我们宁愿在便利性上做些妥协,也要首先确保您的数据安全万无一失。

2026-01-0657人觉得有用
夏** 已验证 淋巴瘤患者

家里经济条件一般,为了给爸爸做这个检测纠结了很久。最后想着如果能精准用药也值得。等待报告那几天压力巨大,天天盼着。第八天早上收到的,速度符合承诺。万幸报告找到了匹配的靶向药,现在爸爸吃药后效果不错。虽然贵,但回想起来,这个等待和花费是值得的,它给了我们明确的希望。

机构回复

读您的评价,我们深受感动。我们完全理解您在等待过程中的经济与心理双重压力。能通过我们的检测为您父亲找到有效的治疗路径,是我们工作的最大价值所在。祝愿您父亲疗效持续,家人保重!

2025-09-2722人觉得有用
贺** 已验证 乳腺癌术后

给患结直肠癌的家人买的。采样本身没问题,但报告出来后,有些专业术语看不太懂,虽然可以咨询顾问,但总觉得报告本身如果能更通俗些会更好。采样体验倒是很顺畅,护士很会哄老人开心。

机构回复

衷心感谢您的反馈。您关于报告可读性的建议非常宝贵,我们已计划推出“患者友好版”报告摘要,用更通俗的语言呈现关键信息。同时,我们的顾问会随时为您提供解读支持。

2026-02-1336人觉得有用
朱** 已验证 肝癌家属

化疗前医生建议做这个检测,看有没有更适合的靶向或免疫机会。报告出来发现有个罕见的融合基因,匹配一款新药。解读专家特意强调了这是个新兴靶点,并详细介绍了国内外的用药访问途径。虽然药不好弄,但至少让我们看到了新希望,专业团队果然能挖出深层信息。

机构回复

感谢您的分享!发现并解读罕见靶点正是全面基因检测的价值所在。我们的生物信息团队和医学专家会持续追踪全球最新研究,努力为每一位患者“掘金”。关于药物可及性问题,我们也有专业团队可以提供相关信息支持。

2024-10-2953人觉得有用
张** 已验证 淋巴瘤患者

带爸爸(肺癌家属)来做的,环境高大上,顾问也很专业。但感觉等待报告的时间比预期长了一点,说是10-15个工作日,我们差不多等到第15天才拿到。等待期间心里挺焦急的,虽然客服有解释说因为要确保分析质量,但希望能再优化下流程,加快点速度。

机构回复

非常感谢您的反馈,并对等待期间给您带来的焦虑深表歉意。我们坚持对每一份报告进行严格的质量复核,有时会导致周期波动。您的意见非常重要,我们已在梳理流程,全力在保证质量的前提下提升效率。

2024-08-1425人觉得有用
邵** 已验证 肝癌家属

整体很满意,特别是电话解读时专家没有催时间,耐心回答了我所有问题。但有一点小建议,报告电子版如果能做成更交互式的就好了,比如点击某个基因可以看到更生动的信号通路图,或者相关药物图片,对普通用户可能更友好。现在主要还是文本和表格,看起来有点累。

机构回复

非常感谢您的高度认可和宝贵建议!交互式、可视化的报告体验确实是我们正在努力升级的方向。您的意见已反馈给产品团队,我们会在后续版本中优化呈现形式,让信息获取更加直观、便捷。

2026-02-2031人觉得有用

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