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肿瘤基因检测乳腺癌

南京乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测120个肿瘤相关基因,帮助乳腺或卵巢问题评估风险、指导治疗和监控预后。

谁需要做这个检测?

  • 正在进行乳腺或卵巢疾病治疗,希望了解用药选择的朋友。
  • 已完成治疗,希望通过定期检测监控恢复情况的朋友。
  • 有明确的乳腺或卵巢相关疾病家族史,希望进行风险评估的朋友。
  • 在南京等地的体检中发现相关指标异常,希望进一步明确情况的朋友。
  • 对自身健康管理有较高要求,希望获得更全面健康信息的朋友。
  • 医生根据您的具体情况,建议进行此项检查的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份针对血液中‘肿瘤信号’的深度体检报告。这项检查主要通过抽取您的外周血,检测其中由肿瘤细胞释放到血液里的微量DNA片段(即ctDNA)。它能分析120个与乳腺和卵巢问题密切相关的基因,主要聚焦于几个核心方面:一是寻找可能与治疗药物相关的特定基因变化,为选择方案提供参考;二是评估一些与遗传风险相关的基因状态,比如与林奇综合征相关的基因;三是检查与细胞修复功能相关的基因状态。这项技术非常灵敏,能发现血液中微量的相关信号。但需要注意,它不是诊断的金标准,也不能检测所有类型的基因变化,其结果需要结合您的其他检查情况由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像平时体检一样,抽取约10毫升的静脉血。通常不需要空腹,按照您方便的时间安排即可。采血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。在南京,您可以前往合作的采样点,部分机构也支持安排护士上门采样。完成采血后,样本会由专业人员低温运输至实验室进行分析。您无需为此做特殊准备。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的测序技术,经过严格的实验室流程质控,旨在提供可靠的分析结果。血液检测本身对身体影响极小,非常安全。然而,任何检测都有其适用范围。由于是检测血液中的微量信号,在信号水平极低时,存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的参考信息,但不能替代医生的综合判断。如果结果提示某些信号,或与您的实际情况有出入,医生可能会建议结合影像学检查等其他手段进行综合评估。请务必在专业人士指导下解读和使用报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我刚做完手术,做这个检测还有意义吗?
有意义。术后进行检测,可以帮助评估残留病灶风险、指导术后辅助治疗的选择(如是否需要靶向或特定化疗),并建立一个基线,便于未来通过抽血来监测复发,实现无创的疗效管理。
报告的有效期是多久?
基因突变信息本身是长期有效的。但医学认知和药物指南会更新,因此建议您将此次报告作为重要健康档案保存。在后续复查或制定新方案时,它仍是关键的参考依据。
一次性付清全款,安全有保障吗?钱交给谁?
费用支付通常是直接支付给提供检测服务的正规公司或其在医院的指定收费渠道,会提供正规的支付凭证和合同/同意书。建议您通过官方指定的对公账户或合规的第三方支付平台操作,资金安全有保障。
我做完手术和化疗了,现在情况稳定,还有必要做这个检测吗?
对于已完成根治性治疗、处于康复期的您,目前主流应用是用于治疗期间的用药指导和耐药监测。在稳定期,其价值在于“分子残留病灶”监测,即通过超高灵敏度检测发现潜在的复发迹象,这属于更前沿的应用。您可以与医生探讨其在该场景下的必要性和性价比。
检测费用是采样的时候就交,还是等报告出来再交?
费用需要在采样前或采样时完成支付。本项目为自费项目,总费用18140元,不支持医保报销。支付后,检测流程才会正式启动。

注意事项

  • 检测前无需空腹,但建议避免在采血前进行剧烈运动。
  • 检测前请告知工作人员您正在使用的任何保健品或药物。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告和后续服务通知。
  • 收到报告后,建议与了解您情况的专业人士共同解读。
  • 本检测为自费项目,费用为18140元,请提前知悉。
  • 从样本抵达实验室起,约10个工作日可出具检测报告。
  • 报告结果具有时效性,仅反映采血时的状态。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。

用户评价 (14条,均分4.9)

侯** 已验证 肺癌家属

体检发现乳腺有可疑钙化,医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通,但全程有指引,连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后,还帮我整理了想问医生的问题清单,这个增值服务太实用了。

机构回复

能切实帮助您高效地与医生沟通,我们很开心。我们希望检测不止于一份报告,更能成为您与医生之间沟通的桥梁。

2026-03-2613人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

我是自己关注健康来做筛查的。线上预约后,可以选择离家近的网点,很方便。采血当天我忘了带身份证,还好之前线上登记过,核实手机号和姓名后也给做了,解决了我的大麻烦。这种灵活的应变很人性化。技术和服务都没得说。

机构回复

感谢您的表扬!在确保信息准确和安全的前提下,我们希望能为用户提供更便捷的体验。您的认可是对我们服务理念的肯定。祝您一切安好!

2026-03-2366人觉得有用
方** 已验证 家族史筛查

婆婆确诊卵巢癌,医生说要先做基因检测再定方案。我们很着急,怕耽误治疗。咨询了好几家,这家流程讲得最清楚,而且可以加急。加急后一周内就拿到了报告,基因突变信息很明确,直接指导了后续的靶向治疗选择。现在治疗已经开始了,全家都感觉走对了第一步。

机构回复

时间对于肿瘤治疗至关重要,我们能理解您焦急的心情。很高兴我们的加急服务和清晰报告能及时为治疗决策提供支持。祝愿您的婆婆治疗顺利,早日康复!

2026-03-2160人觉得有用
王** 已验证 乳腺癌术后

客服很专业,不是那种只会背话术的。我问了几个关于检测技术原理的比较深的问题,她都能逻辑清晰地解答,还告诉我可以关注他们的官网科普栏目。感觉这家机构从上到下,从技术到客服,专业素养都在线。

机构回复

非常感谢您对我们客服同事的认可。我们定期为所有服务岗位提供专业培训,确保他们能准确、清晰地传达信息。您的鼓励会让我们在专业服务的道路上更加坚定。

2026-03-0124人觉得有用
汪** 已验证 甲状腺结节

作为有乳腺癌家族史的人,一直很忐忑。这次体检乳腺有点异常,就干脆做了这个血液检测。整个过程就抽一管血,很方便。报告结果全是阴性,心里一块大石头落地了!而且报告图文并茂,还有遗传咨询师的电话解读,非常贴心。

机构回复

能为您的健康管理提供一份安心的依据,我们倍感欣慰。阴性结果确实可喜,但仍建议您结合医生的临床建议定期随访。我们的遗传咨询团队随时为您提供支持。

2026-03-0850人觉得有用
石** 已验证 结直肠癌

检测本身没问题,结果也有价值。就是等待报告的那几天特别焦虑,虽然知道需要时间分析,但能不能有个更透明的进度查询?比如到哪一步了(样本检测、数据分析、报告撰写),心里有个数会好很多。

机构回复

非常理解您等待的焦虑心情。您的建议非常好,我们正在升级客户系统,未来将实现分阶段进度推送,让过程更透明。感谢您的督促!

2026-03-1525人觉得有用
廖** 已验证 家族史筛查

我妈妈是卵巢癌术后三年了,一直担心复发,主治医生推荐了这个血液检测说可以监测。抽血挺简单的,不用再取组织。客服小刘特别有耐心,跟我解释了快半小时ctDNA是啥、怎么看结果,还安慰我别太焦虑。报告出来第一时间电话通知了,虽然结果是阴性,但感觉心里踏实多了。

机构回复

感谢您对我们的信任。能通过便捷的血液检测为您母亲提供有效的监测手段,并缓解您的焦虑,是我们服务的初衷。客服团队会持续提供专业、温暖的咨询服务,祝阿姨健康!

2025-09-2238人觉得有用
阎** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但想到能一次查120个基因,还包含那么细致的解读服务,又觉得值。就是希望未来能有一些针对老用户的优惠,或者分期付款的选择,这样经济压力会小点。报告本身和老师解读我是满意的。

机构回复

感谢您的肯定与建议。我们理解检测项目的费用对部分家庭是一种负担,我们会认真考虑您的提议,努力探索更灵活的服务方案。

2024-10-0244人觉得有用
潘** 已验证 二次手术前

流程便捷,上门服务贴心。但最初在选择检测项目时,官网上产品介绍有点复杂,花了不少时间才搞明白不同产品区别。建议咨询入口可以更醒目,或者做个自测工具。

机构回复

感谢您中肯的建议。网站信息的清晰呈现和导览是我们的优化重点。您关于醒目咨询入口和自测工具的提议非常好,我们会认真评估并改进。

2025-12-0747人觉得有用
熊** 已验证 体检异常

检测流程正规,报告权威性感觉不错。就是出报告时间比宣传的最快时间晚了3天,虽然客服提前通知了,但等待的焦虑感还是被放大了。希望以后时间预估能更准确一些。

机构回复

对于报告延迟给您带来的焦虑,我们深表歉意。个别样本因检测复杂度高可能需要复检,导致时间延长。我们会加强内部流程管理,提升时间预估的准确性。

2025-07-2657人觉得有用
林** 已验证 二次手术前

客观说,技术和服务是好的。但对我来说,最终结果是未检出明确致病突变,在‘如释重负’的同时,也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了,总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。

机构回复

完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告,其价值在于帮助排除重大的遗传风险,同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。

2026-01-2724人觉得有用
汪** 已验证 淋巴瘤患者

给姐姐查的,她是卵巢癌。整个咨询过程没人刨根问底打听我们家的详细情况,只关注必要的医疗信息。报告是加密PDF,密码单独发送,这个细节让我觉得特别靠谱。姐姐的主治医生根据报告调整了方案。

机构回复

感谢您的反馈!‘最小必要信息’原则是我们的工作准则,保护隐私与精准检测同等重要。加密报告和分通道发送密码是我们的标准安全措施,很高兴能得到您的肯定。祝您姐姐早日康复!

2024-07-2257人觉得有用
廖** 已验证 家族史筛查

作为胃癌患者的家属,我做了这个检测来评估自己的遗传风险。最大的感受是专业,从下单前的遗传咨询到报告解读,每一步都有专业人员跟进。报告本身也很严谨,对不确定的变异解释得非常客观,没有夸大风险。

机构回复

严谨和客观是我们坚守的原则。我们很高兴您感受到了我们全程专业服务的价值。科学的认知是健康管理的第一步,感谢您对我们的信任。

2025-06-1920人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

作为肠癌患者,我对检测结果很重视。这次体验大部分都挺好,就是觉得报告解读的专家虽然专业,但语速有点快,信息量太大一次有点消化不了。如果能根据患者情况,把讲解节奏放慢点,或者分两次讲就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈。个性化的解读服务始终是我们的追求。我们会将您的意见传达给解读团队,在今后的服务中更加注意沟通的节奏与患者的接受度,提供更贴心的讲解。

2026-02-0654人觉得有用

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